loader

Основен

Лечение

Повишена кръвна захар (R73)

Изключва:

  • захарен диабет (Е10-Е14)
  • захарен диабет по време на бременност, раждане и пуерперии (O24.-)
  • неонатални нарушения (P70.0-P70.2)
  • следхирургична хипоинсулинемия (E89.1)

диабет:

  • химически
  • латентен

Нарушен глюкозен толеранс

В Русия Международна класификация на болестите Десетото преразглеждане (ICD-10) е приет като единен нормативен документ, който взема предвид честотата, причините населението да прилага към лечебните заведения на всички отдели, причините за смъртта.

ICD-10 е въведен в практиката на здравеопазване на цялата територия на Руската федерация през 1999 г. по заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 27.05.97. №170

Издаването на ново преразглеждане (МКБ-11) е планирано от СЗО през 2006 г. 2017 2018 година.

Какво представлява нарушение на глюкозния толеранс?

Развитието на инсулин-зависим диабет настъпва постепенно, има латентна форма при клинични признаци на заболяване все още не е проявяват, но е налице нарушение на метаболитните процеси в организма, различни заболявания се срещат с тежки усложнения. Гликемичният индекс може значително да се увеличи и бавно да се понижи. Така че е нарушен глюкозен толеранс тъкани на тялото (ICD-10, R73), наричан това състояние може да доведе до симптоми на диабет.

Рискова група

Патология характеризиращ недостатъчност панкреас функция и намаляване на съпротивлението на периферните тъкани към протеин хормон. При доставка на гликемия анализ на празен стомах може да бъде нормално или леко се увеличава, захарта в урината се открива. Ако показателите се увеличат значително, диагностициран тип 2 диабет е диагностициран.

Идентифициране на нежелани метаболитни процеси, намаляване на чувствителността на инсулин тъкани в ранните етапи, като се използва тест за глюкозен толеранс при хора (ICD-10, R73). Редовно преминават този преглед се препоръчва за хора в риск:

  • генетично предразположение;
  • наднормено тегло;
  • повишено съдържание на липопротеини с ниска плътност и триглицериди в кръвта;
  • дълъг курс на лечение с кортикостероиди, хормонални лекарства, диуретици;
  • хроничен ход на пародонтит, фурунулоза;
  • спонтанна хипергликемия при стресови ситуации;
  • хронична патология на бъбреците, черния дроб, сърцето и кръвоносните съдове, поликистозни яйчници;
  • възраст над 45-50 години;
  • жените, които са претърпели гестационен диабет по време на раждане на дете и са имали патологични раждания, раждали бебета с високо тегло при раждане и малформации.

За рискови индивиди трябва да се прави тест за толерантност към глюкозата, особено след достигане на 45-годишна възраст.

Симптоми на развитие на патологията

Нарушената поносимост към глюкоза (μΒ-10 R73) или преддиабетът може да няма тежки симптоми за дълго време и да се появи по време на медицински преглед или лечение на друго заболяване. Ако има признаци на неразположение, това показва развитието на латентен диабет.

Първите симптоми на заболяването:

  • постоянна жажда, сушене на кожата, лигавици в устата;
  • често уриниране, докато обемът на освободената течност се увеличава значително;
  • повишен апетит, консумация на големи количества храна, което води до натрупване на наднормено тегло;
  • бърза умора, общо неразположение;
  • появата на замайване, мигрена след хранене.

За правилна диагноза се прави тест за глюкозен толеранс, се предписват тестове за урина за глюкоза, пикочна киселина.

Извършване на теста

Преди да проведете лабораторно проучване, пациентите трябва да се въздържат от хранене за вечеря и през нощта да правят анализ сутрин на празен стомах. Невъзможно е да се приема медикаментозно лечение през този период. Наличието на екзацербации на хронични заболявания, стресови ситуации, менструално кървене е противопоказание за теста. Забранено е да пиете спиртни напитки, кафе по-малко от ден преди изследването.

Тестът за нарушаване на глюкозния толеранс при пациентите (μΒ-10 R73), какво е това, какви стойности на кръвната глюкоза трябва да бъдат на пациентите след 50 години? Пациентът взема кръв от пръста до нивото на кръвната захар. След това пациентът пие глюкоза, разтворен във вода (дозата зависи от това колко години пациентът) и доставя биоматериалът отново. За да се избегне поява на гадене и повръщане, към разтвора се добавя лимонена киселина. Вземането на кръв се извършва след 30, 60, 90 и 120 минути след употребата на разтвора, за да се проследи нивото на гликемия след прием на въглехидрати в тялото.

За да получите надежден резултат, тестът се провежда два пъти. Ако е необходимо, разтворът се прилага интравенозно. Фалшиви показатели могат да се появят в нарушение на чернодробната, ендокринна система, остър недостиг на калий, след като получи стрес или хирургична намеса.

Какво означава това, повишената толерантност на тялото към глюкозата, защо може да има намаляване на такова количество в кръвта, как е диагностицирана патологията? При здрави хора, след всяко хранене, глюкозата в кръвта се покачва и бързо намалява. При хора с нарушен глюкозен толеранс, гликемията за гладния стомах може да достигне от 5,5 до 7,8 mmol / l. В случай, че след два часа след натоварването със захар количеството глюкоза не намалява под 11,1 mmol / l, тогава се диагностицира глюкозният толеранс. При по-високи резултати се диагностицира диабет тип 2, който изисква спешно лечение.

Пациентите след 50 години с нарушен глюкозен толеранс (μΒ-10 R73) трябва да бъдат регистрирани при лекар. Обърнете се редовно, следвайте препоръките и назначенията на лекар. С навременното откриване на патологично състояние, много пациенти успяват да нормализират гликемията без лечение с лекарства и да избягват развитието на захарен диабет.

Метод на лечение

Какво да направите, ако се наруши глюкозният толеранс (μΒ-10 R73), какво трябва да се лекува? Ако се установят слаби резултати, консултирайте се с ендокринолог. На пациентите се дава диета с ниско съдържание на въглехидрати, с която можете да регулирате количеството консумирани захари. Важно е редовно да се провежда умерена физическа активност, което помага за по-добро асимилиране на глюкозните клетки на тялото.

Пациенти с наднорменото тегло, се препоръчва да се намали приема на калории за нормализиране на липидния метаболизъм, намаляване на размера на лошия холестерол и триглицериди в кръвта. Диета за злоупотреба толерантност на организма към глюкоза изключва храни, съдържащи въглехидрати, белите дробове, които са се усвоява бързо и се освобождават в кръвта по време на лечението им е забранено да се яде сладки, грис, картофи, грозде, фурми, пият алкохолни напитки.

Препоръчителна фракционна храна, менюто трябва да се състои от пресни зеленчуци и плодове, зърнени храни, съдържащи сложни въглехидрати.

С наднорменото тегло и високия холестерол, животинските мазнини, мастното месо, рибата се изключват. Те се заменят с диетична пуйка, заек или телешко месо. Пациентите трябва да извършват ежедневно физическо натоварване, да се упражняват на открито. Спортните дейности стимулират метаболизма и подобряват инсулиновата устойчивост. Особено важно е да се показва физическа активност на хора на възраст над 45 години, тъй като всички метаболитни процеси се забавят с възрастта.

Пациентите трябва да променят радикално начина си на живот, да развият режим на сън, хранене, отдих, физическо възпитание. Лошите навици са изключени. Само сложното лечение ще спомогне за нормализиране на метаболитните процеси и ще предотврати развитието на тежки заболявания.

Международна класификация и кодиране на болести

Какъв код за μΒ-10 има нарушение на глюкозния толеранс? Отклонението от резултатите от изпитването за допустимо отклонение от установената норма е кодирано R73.0. Диагноза: диабет латентен, химически, преддиабет, нарушен глюкозен толеранс. Неуточнено увеличение на нивото на гликемия е кодирано - R.73.9. Така ICD-10 изключени захарен диабет тип 1 и 2 код (Е10-Е14), гестационен диабет (O24), неонатални неизправности (P70), следоперативна хипергликемия (E89.1).

Нарушението на глюкозния толеранс е показател за провал на инсулиновия апарат в ранните стадии на пациентите в групата на ориза, особено при хора над 50-годишна възраст. Навременната открита патология позволява да се нормализират метаболитните процеси в тялото, да се увеличи чувствителността на тъканите към инсулин, да се забави или да се изключи развитието на захарен диабет.

Намаляване на глюкозния толеранс

Намаляване на глюкозния толеранс (според старата класификация латентен захарен диабет, преддиабет) се характеризира с нормално ниво на кръвната глюкоза на гладно, липсата на глюкоза в урината като правило не се проявява клинично и се открива само при тест за глюкозен толеранс [1].

съдържание

Клинична картина

Често при хора с нарушена толерантност към глюкозата nadiadayutsya paradiabetic симптоми:

  • фурункулоза,
  • кървене на венците,
  • ранно разхлабване и загуба на зъби, периодонтално заболяване,
  • кожен и генитален сърбеж,
  • суха кожа,
  • дълготрайни нелекулярни увреждания и кожни заболявания,
  • сексуална слабост, менструална нередност до аменорея,
  • Ангионевропатия с различна локализация и тежест, до пролиферативна ретинопатия или * изразена заличаваща се атеросклероза (заличаващ ентериртрит) [1].

Идентифицирането на тези състояния служи като причина за провеждане на тест за глюкозен толеранс.

Лабораторна диагностика

Оценка на резултатите от класически двучасов орален тест за глюкозна толерантност при мъже и небременки според критериите на Американската диабетна асоциация (1998):

  • На празен стомах концентрацията на глюкоза в плазмата: 6.1... 6.69 mmol / l;
  • след 30, 60, 90 минути след приемане на глюкоза> (по-голяма или равна на) 11,1 mmol / l (поне в една проба);
  • 120 минути след прием на глюкоза: 7,8... 11,09 mmol / l [2].

Вижте също

бележки

  1. ↑ 12 Ефимов AS, Skrobonskaya NA Клинична диабеология.- К.: Health, 1998.- 320 стр. ISBN 5-311-00917-9
  2. ↑ Ендокринология. Ед. Н. Лавина. Транс. с английски.- M., Practice, 1999. - 1128 стр. ISBN 5-89816-018-3
  • Добавете статията (статията е твърде кратка или съдържа само определение на речника).

Фондация Уикимедия. 2010.

Вижте какво "Нарушаване на глюкозния толеранс" в други речници:

преддиабет - ICD 10 R73.073.0 ICD 9 790.29790.29 MeSH... Уикипедия

Метаболитен синдром - Човек: височина 177 см, тегло 146... Уикипедия

МКБ-10: Клас IV - Списък на класовете на Международната класификация на болестите по 10-та редакция на клас I. Някои инфекциозни и паразитни болести Клас II. Неоплазми клас III. Болести на кръв, кръвообразуващи органи и някои нарушения, свързани с имунитет...... Wikipedia

ICD-10: клас Е - Списък на класовете на Международната класификация на болестите по 10-та редакция на клас I. Някои инфекциозни и паразитни болести Клас II. Неоплазми клас III. Болести на кръв, кръвообразуващи органи и някои нарушения, свързани с имунитет...... Wikipedia

МКБ-10: Код Е - Списък на класовете на Международната класификация на болестите по 10-та редакция на клас I. Някои инфекциозни и паразитни болести Клас II. Неоплазми клас III. Болести на кръв, кръвообразуващи органи и някои нарушения, свързани с имунитет...... Wikipedia

Захарен диабет тип 1 - Тази статия трябва да бъде vikifitsirovat. Моля, направете го съгласно правилата за регистрация на статии. Саха... Уикипедия

Захарен диабет - Виж също: Диабет Виж също: Захарен диабет Диабет... Уикипедия

Диабетна захар - Захарният диабет (синоним: болест на захарта, захарен диабет) е ендокринно заболяване, причинено от дефицит на инсулиновия хормон в организма или неговата ниска биологична активност; характеризиращ се с хроничен курс... Медицинска енциклопедия

Захарен диабет на бременни жени - ICD 10 O24.24. МКБ 9 648.8648.8 MedlinePlus... Уикипедия

Лактатна ацидоза - L (+... Уикипедия

Нарушена глюкозна толерантност: какво е това и причините за нарушенията

Най-малко веднъж в живота всеки човек трябва да премине теста за толерантност към глюкозата. Това е съвсем общ анализ, който позволява да се определи и контролира нарушаването на глюкозния толеранс. Това условие е подходящо за ICD 10 (международна класификация на заболяванията от 10-та ревизия)

Какво е то, защо се извършва и кога е наистина необходимо? Имате ли нужда от диета и лечение, ако концентрацията на глюкозата е повишена?

Нарушение на толерантността, като концепция

При нормална ежедневна процедура човек приема храна няколко пъти, без да брои леки закуски.

В зависимост от това колко често и коя храна е била използвана, дали се наблюдава диета, нивото на кръвната захар се променя. Това явление е напълно нормално. Но понякога концентрацията на глюкоза ненужно се увеличава рязко или намалява и това състояние е изпълнено с опасност в МКБ 10.

Повишена кръвна захар без явна причина за това и има нарушение на глюкозния толеранс. Трудността е, че тя може да бъде открита само ако се извършва клинично изследване на кръвта или урината, като се използва МКБ 10.

Често нарушената глюкозна толерантност не се проявява. И само в някои случаи, включително по време на бременност, има симптоми, подобни на тези на диабета:

  • Суха кожа;
  • Изсушаване на лигавицата;
  • Чувствителни, склонни към кървене на венците;
  • Дълготрайни белези и ожулвания.

Това не е болест, но вече се изисква лечение. Тялото сигнализира, че не всичко върви добре и трябва да обърнете внимание на вашата диета и начин на живот. Обикновено се предписва специална диета, ако нарушенията са сериозни - лечение с наркотици за МКБ 10.

Важно: нарушението на глюкозния толеранс не винаги е, но често се превръща в стимул за развитието на диабета. В този случай не трябва да се паникьосвате, а да отидете на специалист и да преминете през всички необходими изследвания.

Ако количеството инсулин в организма остане нормално, основните действия трябва да са насочени към предотвратяване на развитието на придобит диабет.

Добри резултати са осигурени от народни средства - това е алтернативен вариант при бременност, когато лечението с лекарства е нежелателно, въпреки че МКБ-10 не конкретно предписва лечение с народни средства.

Как се прави тест за глюкозен толеранс?

За да се установи дали има нарушение на глюкозния толеранс, се използват два основни метода:

  1. Капилярно вземане на кръв.
  2. Вземане на венозна кръв.

Въвеждането на глюкоза интравенозно се изисква в случаите, когато пациентът страда от заболявания на храносмилателната система или метаболитни нарушения. В този случай глюкозата не може да се абсорбира, ако се приема перорално.

В такива случаи се предписва тест за изследване на глюкозния толеранс:

  • Ако има наследствено предразположение (близките роднини страдат от захарен диабет тип 1 или 2);
  • Ако има симптоми на диабет по време на бременност.

Между другото, въпросът дали наследствен диабет трябва да бъде от значение за всеки диабет.

10-12 часа преди теста, трябва да се въздържате от ядене на храна или напитки. Ако се вземат някакви лекарства, ендокринологът първо трябва да изясни дали тяхното приемане ще повлияе на резултатите от тестовете на МКБ.

Оптималното време за анализ е от 7.30 до 10 часа. Тестът се прави по следния начин:

  1. Първоначално кръвта се дава за първи път на празен стомах.
  2. След това трябва да вземете състава за тест за глюкозен толеранс.
  3. След един час кръвта отново се дава.
  4. Последната кръвна проба на GTT се дава след още 60 минути.

Следователно тестът изисква минимум 2 часа. През този период е строго забранено да се яде или да се пие. Желателно е да се избягва физическата активност, в идеалния случай пациентът трябва да седи или да лежи неподвижно.

Освен това е забранено да се правят други тестове по време на теста за поносимост към глюкозата, тъй като това може да доведе до намаляване на кръвната захар.

За да се получи най-надеждният резултат, тестът се провежда два пъти. Разликата е 2-3 дни.

Анализът не може да се извърши в такива случаи:

  • пациентът е в състояние на стрес;
  • имаше хирургическа интервенция или раждане - тестът трябва да бъде отложен за 1.5-2 месеца;
  • пациентът преминава месечна менструация;
  • има симптоми на цироза на черния дроб поради злоупотребата с алкохол;
  • за всякакви инфекциозни заболявания (включително настинки и грип);
  • ако изпитваното лице страда от заболявания на храносмилателната система;
  • в присъствието на злокачествени тумори;
  • с хепатит под каквато и да е форма и етап;
  • ако човек е работил усилено предишния ден, е бил подложен на повишено физическо натоварване или не е спил от дълго време;
  • ако се спазва стриктна диета.

Ако пренебрегнете един или повече от горепосочените фактори, както и по време на бременност, надеждността на резултатите ще бъде под съмнение.

Ето как изглежда анализът: първата кръвна проба не трябва да е по-висока от 6.7 mmol / l, втората - не по-висока от 11.1 mmol / l, третата - 7.8 mmol / l. Данните могат да се различават леко при пациенти в напреднала възраст и в детската възраст, както и при захарта при бременност.

Ако при стриктно спазване на всички правила на анализа индикаторите се различават от нормата, пациентът има нарушение на глюкозния толеранс.

Такова явление може да доведе до развитие на диабет тип 2 и при по-нататъшно пренебрегване на тревожните сигнали - към инсулино-зависимия диабет. Това е особено опасно по време на бременност, е необходимо лечение, дори ако все още няма ясни симптоми.

Защо е нарушена глюкозната толерантност?

Причините за неразумно увеличаване или намаляване на нивата на кръвната захар могат да бъдат:

  1. Наскоро прехвърлени напрежения и нервни удари.
  2. Наследствена предразположеност.
  3. Прекомерно тегло и затлъстяване като диагноза.
  4. Уседнал начин на живот.
  5. Злоупотреба със сладкарски изделия и сладко.
  6. Загуба на клетъчна чувствителност към инсулин.
  7. По време на бременност.
  8. Недостатъчно производство на инсулин, причинено от нарушения на стомашно-чревния тракт.
  9. Дисфункция на щитовидната жлеза и други органи на ендокринната система, което води до повишаване нивото на захарта в кръвта.

Липсата на превантивни мерки в присъствието на тези фактори неизбежно води до развитие на диабет тип 2 - т.е. придобит.

Методи за лечение на нарушен глюкозен толеранс

Използват се две тактики на терапията: медикаментозни и алтернативни. С навременна диагноза, често достатъчно лечение с алтернативни методи, без да се приемат лекарства.

Нефармакологичното лечение на нарушен глюкозен толеранс се основава на следните основни принципи:

  1. Фракционно хранене на малки порции. Вземете храна 4-6 пъти на ден, а вечерните ястия трябва да са нискокалорични.
  2. Намаляване на консумацията на брашни продукти, печени продукти и сладкиши.
  3. Строго контролирайте теглото, като избягвате отлагането на мазнини.
  4. Основните хранителни продукти правят зеленчуци и плодове, премахвайки само тези, които съдържат голямо количество нишесте и въглехидрати - картофи, ориз, банани, грозде.
  5. Не забравяйте да пиете най-малко 1,5 литра минерална вода на ден.
  6. Ако е възможно, елиминирайте консумацията на животински мазнини, като предпочитате растителното масло.

Обикновено спазването на тези правила на храната дава добър резултат. Ако не бъде постигнато, се предписват специални медикаменти, за да се насърчи нормализирането на глюкозния обмен и метаболизма. В този случай не е необходимо приемането на лекарства, съдържащи хормони.

Най-популярните и ефективни средства, предписани за подобряване на метаболизма на глюкозата в организма:

Всички назначения трябва да се извършват стриктно от лекар. Ако по някаква причина рецепцията е нежелани или невъзможни лекарства, например, по време на бременността, толерантност третира народни рецепти нарушена глюкоза, по-специално, на различни билкови настойки и отвари.

Приложими лечебни растения: листа от касис, хвощ, корен и съцветия от репей, боровинки от боровинки. Много популярна при обработката на пара от елда.

Има доста голям брой методи за борба с нестабилното ниво на захар в кръвта. Но е важно да се наблюдава здравословен начин на живот, особено по време на бременност и кърмене.

Отказването от пушене и пиене, чист въздух, упражнения, диета - всичко това оказва значително влияние върху толерантността на организма до глюкоза и може да помогне за предотвратяване на превръщането на малките нарушения в патологията, особено по време на бременност.

Също толкова важно е състоянието на нервната система. Постоянният стрес и тревожност могат да бъдат решаващ фактор. Ето защо, ако има нужда, струва си да се обърнете към психолог. Той ще помогне да се държи заедно, да спре да се тревожи и ако е необходимо - да предпише лекарства, които спомагат за укрепването на нервната система.

И последният съвет: не пренебрегвайте здравето си и пренебрегвайте планираните годишни проверки, дори ако в момента здравословното състояние е доста задоволително.

Всяка болест е по-лесно да се предотврати или излекува в начален стадий, отколкото да се бори с нея месеци и дори години.

ICD 10. Клас IV (E00-E90)

ICD 10. Клас IV. Болести на ендокринната система, хранителни разстройства и метаболитни нарушения (E00-E90)

Забележка. Всички тумори (като функционално активна и неактивна) включени в клас II. Съответните кодове в този клас (например, E05.8, E07.0, Е16-Е31, Е34 -). Ако е необходимо, могат да се използват като допълнителни кодове за идентифициране на функционално активен ендокринни неоплазми и ектопична тъкани, както и хиперфункция и хипофункция на жлезите с вътрешна секреция, свързана с неоплазми и други заболявания, класифицирани другаде.
Изключва: усложнения на бременността, раждането и периода на раждането (O00-O99) симптоми, признаци и отклонения от клинични и лабораторни изследвания, некласифицирани другаде (R00-R99) преходен ендокринни и метаболитни нарушения специфични на плода и новороденото (Р70-Р74)

Този клас съдържа следните блокове:
E00-E07 Болести на щитовидната жлеза
E10-E14 Захарен диабет
Е15-Е16 Други нарушения на регулирането на глюкозата и вътрешната секреция на панкреаса
E20-E35 Нарушения на други ендокринни жлези
E40-E46 Недостатъчно хранене
Е50-Е64 Други видове недохранване
E65-E68 Затлъстяване и други видове съкращения
E70-E90 Метаболитни нарушения

Звездичката обозначава следните категории:
E35 Нарушения на ендокринните жлези при заболявания, класифицирани другаде
E90 Хранителни и метаболитни нарушения при заболявания, класифицирани другаде

ЗАБОЛЯВАНИЯ НА ТЯЛОТО ГЛАД (E00-E07)

E00 Синдром на вроден дефицит на йод

Включени са: ендемични състояния, свързани с йоден дефицит в естествената среда, както директно,
и поради неадекватността на йода в тялото на майката. Някои от тези състояния не могат да се считат за истински хипотиреоидизъм, а са резултат от неадекватна секреция на тиреоидни хормони в развиващия се плод; може да има връзка с естествени zobogenic фактори. Ако е необходимо, се използва допълнителен код за идентифициране на съпътстващото забавяне на умственото развитие (F70-F79).
Изключени: субклиничен хипотиреоидизъм поради йоден дефицит (E02)

E00.0 Синдром на вроден дефицит на йод, неврологична форма. Ендемичен кретинизъм, неврологична форма
E00.1 Синдром на вроден дефицит на йод, мидемематозна форма.
Ендемичен кретинизъм:
. хипо
. микседаматозна форма
E00.2 Синдром на вроден дефицит на йод, смесена форма.
Ендемичен кретинизъм, смесена форма
E00.9 Синдром на вроден дефицит на йод, неуточнен.
Вродени хипотиреоидизъм поради липса на йод BDU. Ендемичен кретинизъм BDU

E01 Щитовидните заболявания, свързани с йоден дефицит и подобни състояния

Изключен: синдром на вроден дефицит на йод (E00.-)
субклиничен хипотиреоидизъм поради йоден дефицит (E02)

E01.0 Дифузивен (ендемичен) гуар, свързан с йоден дефицит
E01.1 Многодедуларен (ендемичен) гуатър, свързан с йоден дефицит. Нодуларен гънък, свързан с липсата на йод
E01.2 Goiter (ендемичен), свързан с йоден дефицит, неопределен. Ендемичен гърч
E01.8 Други заболявания на щитовидната жлеза, свързани с йоден дефицит и подобни състояния.
Придобит хипотиреоидизъм поради липса на йод NOS

E02 Неклиничен хипотиреоидизъм поради йоден дефицит

E03 Други форми на хипотиреоидизъм

Изключени: хипотиреоидизъм, свързан с йоден дефицит (E00-E02)
хипотиреоидизъм, възникващ след медицински процедури (E89.0)

E03.0 Вродена хипотиреоидизъм с дифузен гънък.
Гъски (нетоксични) вродени:
. NOS
. паренхимен
Изключено: преходно вродено гърло с нормална функция (P72.0)
E03.1 Вродени хипотиреоидизъм без гуша. Аплазия на щитовидната жлеза (с микседем).
Вродена (ия):
. атрофия на щитовидната жлеза
. хипотиреоидизъм NOS
E03.2 Хипотиреоидизъм, причинен от лекарства и други екзогенни вещества.
Ако е необходимо, идентифицирайте допълнителен код на външни причини (клас XX).
E03.3 Постинфекциозен хипотиреоидизъм
E03.4 Атрофия на щитовидната жлеза (придобита).
Изключени: вродена атрофия на щитовидната жлеза (E03.1)
E03.5 Myxedema кома
E03.8 Други специфични хипотиреоидизъм
E03.9 Хипотиреоидизъм, неуточнена. Myxedema BDU

E04 Други форми на нетоксичен гущер

Изключва: вроден контузия:
. NOS>
. дифузно> (E03.0)
. паренхимни>
бръснач, свързан с йоден дефицит (E00-E02)

E04.0 Нетоксичен дифузен гръбнак.
Goiter нетоксичен:
. дифузно (колоидно)
. прост
Е04.1 Нетоксичен едно-нодуларен гънък. Колоиден възел (цистит) (щитовидната жлеза).
Нетоксичен мононоден гущер. Щитовидната жлеза (цистит)
E04.2 Нетоксичен многоиндуларен гущер. Муковисцидоза. Полионоза (муковисцидоза)
E04.8 Други специфични форми на нетоксичен гущер
E04.9 Нетоксичен гърч, неуточнен. Горе на БЛС. Nodular goiter (нетоксичен)

E05 Тиротоксикоза [хипертиреоидизъм]

Изключени: хроничен тиреоидит с преходна тиреотоксикоза (E06.2)
неонатална тиреотоксикоза (Р72.1)

E05.0 Тиротоксикоза с дифузен гръбначен стълб. Ексфтолмично или токсично обаждане на BDU. Болест на Грейвс. Дифузен токсичен гущер
E05.1 Тиротоксикоза с токсична едно-нодуларна гуша. Тиротоксикоза с токсичен мононадичен гръбначен стълб
E05.2 Тиротоксикоза с токсичен многоиндотелен гръден кош. Токсичен нодуларен удар
E05.3 Тиротоксикоза с ектопия на тироидна тъкан
E05.4 Изкуствена тиротоксикоза
E05.5 Щитовидна криза или кома
E05.8 Други форми на тиреотоксикоза. Хиперсекреция на стимулиращия хормон на щитовидната жлеза.
При необходимост се използва допълнителен код за външна причина (клас XX) за идентифициране на причината.
E05.9 Тиротоксикоза, неуточнена. Хипертиреоидизъм на BDU. Тиротоксично сърдечно заболяване (I43.8)

Е06 Тиреоидит

Изключени: следродов тиреоидит (O90.5)

E06.0 Остър тироидит. Абсцес на щитовидната жлеза.
тиреоидит на:
. гноен
. гноен
При необходимост се използва допълнителен код за идентифициране на инфекциозния агент (B95-B97).
E06.1 Субакутен тироидит.
тиреоидит на:
. де Кервен
. гигантска клетка
. грануломатозен
. гноен
Изключени са: автоимунен тироидит (E06.3)
E06.2 Хроничен тироидит с преходна тиреотоксикоза.
Изключени са: автоимунен тироидит (E06.3)
E06.3 Автоимунен тироидит. Тиреоидит Хашимото. Hashitoksikoz (валцуване). Лимфаденомен гущер.
Лимфоцитен тиреоидит. Лимфоцитна Стома
E06.4 Медикаменти тиреоидит
Ако е необходимо, идентифицирайте лекарствения продукт, като използвате допълнителен код от външни причини (клас XX).
E06.5 тиреоидит на:
. хроничен:
. NOS
. влакнест
. дървенист
. Riedel
E06.9 Тиреоидит, неуточнен

E07 Други нарушения на щитовидната жлеза

E07.0 Хиперсекреция на калцитонин. С-клетъчна хиперплазия на щитовидната жлеза.
Хиперсекреция на тиреокалцитонин
E07.1 Дисмормален гущер. Симпатизиращ дисмормонален гущер. Синдром на Пендред.
Изключено: преходно вродено гърло с нормална функция (P72.0)
E07.8 Други посочени заболявания на щитовидната жлеза. Дефицит на тирозин-свързващия глобулин.
кръвоизлив>
Инфаркт> (в) тироидната жлеза (у)
Синдром на разстройство на еутироидизма
E07.9 Щитовидната болест, неуточнена

ДИАБЕТИ ЗА ЗАХАР (Е10-Е14)

Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството, което причинява диабет, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

Следните четвърти знаци се използват с заглавията E10-E14:
.0 С кома
Diabericheskaya:
. Кома с кетоацидоза (кетоацидоза) или без нея
. хипермоларна кома
. хипогликемична кома
Хипергликемична кома BDI

.1 С кетоацидоза
Диабет:
. ацидоза>
. кетоацидоза> без да се споменава за кома

.2 При увреждане на бъбреците
Диабетна нефропатия (N08.3)
Интракапиларна гломерулонефроза (N08.3)
Синдром на Kimmelstil-Wilson (N08.3)

.3 С лезии на очите
диабетна:
. катаракта (H28.0)
. ретинопатия (Н36.0)

.4 С неврологични усложнения
диабетна:
. амиотрофия (G73.0)
. автономна невропатия (G99.0)
. мононевропатия (G59.0)
. полиневропатия (G63.2)
. автономна (G99.0)

.5 При нарушения на периферната циркулация
диабетна:
. гангрена
. периферна ангиопатия (I79.2)
. язва

.6 При други специфични усложнения
Диабетна артропатия (М14.2)
. невропатично (М14.6)

.7 С множество усложнения

.8 Неуточнени усложнения

.9 Няма усложнения

E10 Зависим от инсулин диабет мелитус

[вж. горе категории]
Включени: диабет (захар):
. лабилен
. с начало в млада възраст
. с тенденция към кетоза
. тип I
Изключени: захарен диабет:
. свързани с недохранване (Е12.-)
. новородени (P70.2)
. по време на бременност, по време на раждане и в пуерпериум
период (O24.-)
глюкозурия:
. BDU (R81)
. бъбречни (E74.8)
нарушен глюкозен толеранс (R73.0)
следоперативна хипоинсулинемия (E89.1)

E11 Неинсулинозависим захарен диабет

[вж. горепосочените подтеми]
Включени: диабет (захар) (без затлъстяване) (със затлъстяване):
. с появата на зряла възраст
. без тенденция към кетоза
. стабилен
. тип II
Изключени: захарен диабет:
. свързани с недохранване (Е12.-)
. при новородени (P70.2)
. по време на бременност, по време на раждане и в пуерпериум
период (O24.-)
глюкозурия:
. BDU (R81)
. бъбречни (E74.8)
нарушен глюкозен толеранс (R73.0)
следоперативна хипоинсулинемия (E89.1)

Е12 Диабет, свързан с недохранването

[вж. горепосочените подтеми]
Включени са: захарен диабет, свързан с недохранване:
. инсулин
. неинсулин
Изключени: захарен диабет по време на бременност, по време на раждането
и в следродилния период (O24.-)
глюкозурия:
. BDU (R81)
. бъбречни (E74.8)
нарушен глюкозен толеранс (R73.0)
захарен диабет на новородени (Р70.2)
следоперативна хипоинсулинемия (E89.1)

E13 Други специфични форми на захарен диабет

[вж. горепосочените подтеми]
Изключени: захарен диабет:
. инсулин-зависим (Е10-)
. свързани с недохранване (Е12.-)
. неонатален (P70.2)
. не-инсулин-зависими (Е11.-)
. по време на бременност, по време на раждане и в пуерпериум
период (O24.-)
глюкозурия:
. BDU (R81)
. бъбречни (E74.8)
нарушен глюкозен толеранс (R73.0)
следоперативна хипоинсулинемия (E89.1)

Е14 Неопределен захарен диабет

[вж. горепосочените подтеми]
Включени: Захарен диабет
Изключени: захарен диабет:
. инсулин-зависим (Е10-)
. свързани с недохранване (Е12.-)
. новородени (P70.2)
. не-инсулин-зависими (Е11.-)
. по време на бременност, по време на раждане и в пуерпериум
период (O24.-)
глюкозурия:
. BDU (R81)
. бъбречни (E74.8)
нарушен глюкозен толеранс (R73.0)
следоперативна хипоинсулинемия (E89.1)

ДРУГИ НАРУШЕНИЯ НА РЕГУЛИРАНЕТО НА ГЛЮКОЗИ И ВЪТРЕШНИ СЕКРЕТА

PANCREAS (E15-E16)

E15 Недиабетична хипогликемична кома. Недиабептичен инсулинов кома, причинен от лекарството
означава. Хиперинсулинизъм с хипогликемична кома. Хипогликемична кома BDI.
Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството, което е причинило недиабетичната хиполицемична кома, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

E16 Други нарушения на вътрешната секреция на панкреаса

E16.0 Лекарствена хипогликемия без кома.
Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството, като използвате допълнителен код по външни причини (клас XX).
E16.1 Други форми на хипогликемия. Функционална не-хиперинсулинемична хипогликемия.
хиперинсулинизъм:
. NOS
. функционален
Хиперплазия на клетките на панкреасните острови бета. Енцефалопатия след хипогликемична кома
E16.2 Хипогликемия, неуточнена
E16.3 Повишена секреция на глюкагон.
Хиперплазия на клетките на островните клетки на панкреаса с хиперсекреция на глюкагон
E16.8 Други определени нарушения на вътрешната секреция на панкреаса. Hypergastrinemia.
Хипер секреция:
. Хормон на хормоните за освобождаване на хормоните
. панкреатичен полипептид
. соматостатин
. вазоактивен интрастинал полипептид
Синдром на Zollinger-Ellison
E16.9 Нарушаване на вътрешната секреция на панкреаса, неуточнено. Хиперплазия на островните клетки.
Хиперплазия на клетките на панкреаса на ендокринната жлеза

НАРУШЕНИЯ НА ДРУГИ ЕНДОКРИЙНИ ГЛАДНИЦИ (E20-E35)

Изключени: галакторея (N64.3)
гинекомастия (N62)

Е20 Хипопаратироидизъм

Изключено: Di Georg (D82.1)
хипопаратироидизъм, възникващ след медицински процедури (E89.2)
тетания на BDU (R29.0)
преходния хипопаратироидизъм на новороденото (P71.4)

E20.0 Идиопатичен хипопаратироидизъм
E20.1 pseudohypoparathyreosis
E20.8 Други форми на хипопаратироидизъм
E20.9 Хипопаратироидизъм, неуточнена. Паратироидните тетрадии

E21 Хиперпаратиреоидизъм и други нарушения на паращитовидната жлеза

Изключени: остеомалация:
. при възрастни (M83.-)
. в детството и юношеството (E55.0)

E21.0 Първичен хиперпаратироидизъм. Хиперплазия на паращитови жлези.
Остеодистрофия фиброзна генерализирана [костно заболяване Recklinghausen]
E21.1 Вторичен хиперпаратироидизъм, некласифициран другаде.
Изключени: вторичен хиперпаратиреоидизъм с бъбречен произход (N25.8)
E21.2 Други форми на хиперпаратиреоидизъм.
Изключени: фамилна хипокалцемична хиперкалцемия (E83.5)
E21.3 Хиперпаратиреоидизъм, неуточнена
E21.4 Други определени нарушения на паращитовидната жлеза
E21.5 Болест на паращитовидната жлеза, неуточнена

E22 Хиперфункция на хипофизната жлеза

Изключени: синдром на Итенко-Кушинг (Е24.-)
Синдром на Нелсън (E24.1)
хиперсекреция:
. адренокортикотропен хормон [ACTH], несвързан
с синдром на Итенко-Кушинг (E27.0)
. ACTH хипофизна жлеза (E24.0)
. тироиден стимулиращ хормон (E05.8)

E22.0 Акромегалия и гигантизъм на хипофизата.
Артропатия, свързана с акромегалия (M14.5).
Хиперсекреция на растежен хормон.
Изключено: конституционно:
. гигантизъм (E34.4)
. висок растеж (E34.4)
Хиперсекреция на хормон, освобождаващ растежния хормон (E16.8)
E22.1 Хиперпролактинемия. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството, което причинява хиперпролактинемия, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).
E22.2 Синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон
E22.8 Други състояния на хипофизната хиперфункция. Преждевременно пубертет с централен произход
E22.9 Хиперфункция на хипофизата, неуточнена

E23 Хипофункция и други нарушения на хипофизната жлеза

Включва: изброени състояния, причинени от заболявания на хипофизата и хипоталамуса
Изключени: хипопитуитаризъм възникващ след медицински процедури (E89.3)

E23.0 Хипопитуитаризъм. Фертилен ejnuhoidnyj синдром. Хипогонадотропен хипогонадизъм.
Идиопатична недостатъчност на хормона на растежа.
Изолирана недостатъчност:
. гонадотропин
. растежен хормон
. други хормони на хипофизата
Синдром на Калман
Липсващото лице на Лорийн Леви
Некроза на хипофизата (след раждането)
panhypopituitarism
Хипофизата (ия):
. кахексия
. недостатъчност на НДУ
. къс ръст [джуджета]
Синдром Шихена. Болест на Симънд
E23.1 Медикамент хипопитуатизъм.
Ако е необходимо, за идентифициране на лекарството се използва допълнителен код на външни причини (клас XX).
E23.2 Без диабет мелитус.
Изключени: нефрогенен диабет insipidus (N25.1)
E23.3 Дисфункция на хипоталамуса, която не е класифицирана другаде.
Изключени са: синдром на Прадер-Уили (Q87.1), синдром на Ръсел-Сребър (Q87.1)
E23.6 Други заболявания на хипофизната жлеза. Абсцес на хипофизната жлеза. Адипосогенитална дистрофия
E23.7 Болест на хипофизата, неуточнена

Синдром на E24 Iscenko-Cushing

E24.0 Болест на произход на хипофизата на Итенко-Кушинг. Хипер секреция на ACTH от хипофизната жлеза.
Хиперадренокортизъм на хипофизния произход
E24.1 Синдром на Нелсън
E24.2 Синдром на Itenko-Cushing, индуциран от наркотици.
Ако е необходимо, за идентифициране на лекарството се използва допълнителен код на външни причини (клас XX).
E24.3 Ектопичен синдром на ACTH
E24.4 Синдром на Кушинг, причинен от алкохол
E24.8 Други състояния, характеризиращи се със синдрома на Кушинг
E24.9 Синдром на Icenko-Cushing, неуточнен

E25 Адреногенитални нарушения

Включени: адреногенитални синдроми, вирилизация или феминизация, придобити или причинени от хиперплазия
надбъбречните жлези, което е следствие от вродени ензимни дефекти в синтеза на хормони
жена (и):
. фалшив херфедродизъм на надбъбречните жлези
. хетеросексуален преждевременно спонтанен аборт
падеж
мъжки (нг):
. езосексуален преждевременно фалшив секс
падеж
. ранна макрогенизамия
. преждевременно пубертет с хиперплазия
надбъбречните жлези
. вирилизация (женски)

E25.0 Вродени адрегеногенни нарушения, свързани с дефицит на ензими. Вродена хиперплазия на надбъбречните жлези. Дефицит на 21-хидроксилаза. Вродена надбъбречна хиперплазия, причиняваща загуба на сол
E25.8 Други адреногенни нарушения. Идиопатично адреногенитално разстройство.
Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството, което е причинило адреногениталното разстройство, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).
E25.9 Адреногенетично разстройство, неуточнено. Аденогенен синдром BDU

Е26 Хипералдостеронизъм

E26.0 Първичен хипералдостеронизъм. Синдром на Connes. Първичният алдостеронизъм, причинен от хиперплазия на свръх-
бъбречни камъни (двустранни)
E26.1 Вторичен хипералдостеронизъм
E26.8 Други форми на хипералдостеронизъм. Синдромът на Бартер
E26.9 Хипердостеронизъм, неуточнена

E27 Други нарушения на надбъбречната жлеза

E27.0 Други видове свръхсекреция на надбъбречната кора.
Хиперсекреция на адренокортикотропния хормон [ACTH], несвързана с болестта на Isenko-Cushing.
Изключени: синдром на Итенко-Кушинг (Е24.-)
E27.1 Първична недостатъчност на надбъбречната кора. Болестта на Адисон. Автоимунно възпаление на надбъбречните жлези.
Изключва: амилоидоза (Е85 -.), Болест на туберкулозен произход на Адисон (A18.7) синдром Waterhouse-Friderichsen (A39.1)
E27.2 Кризата на Адисън. Надбъбречна криза. Адренокортикална криза
E27.3 Медикаментозен недостатък на надбъбречната кора. Ако е необходимо, идентификацията на лекарството използва допълнителен код на външни причини (клас XX).
E27.4 Други и неуточнена недостатъчност на надбъбречната кора.
Адренални (и):
. кървене
. сърдечна недостатъчност
Недостатъчност на надбъбречната кора на BDU. Gipoaldosteronizm.
Изключени: адренолевкодистрофия [Addison-Schilder] (E71.3), синдром на Waterhouse-Friderichsen (A39.1)
E27.5 Хиперфункция на надбъбречната медула. Хиперплазия на надбъбречната медула.
Свръхсекреция на катехоламина
E27.8 Други определени нарушения на надбъбречните жлези. Нарушаване на кортизол-свързващия глобулин
E27.9 Адренална болест, неуточнена

E28 Овариална дисфункция

Изключени: изолирана гонадотропична недостатъчност (E23.0)
Овариална недостатъчност след медицински процедури (E89.4)

E28.0 Излишък от естрогени. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарство, което причинява излишък от естрогени, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).
E28.1 Излишък от андрогени. Хипер секреция на овариални андрогени. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарство, което причинява излишък от андрогени, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).
E28.2 Синдром на поликистозните яйчници Склерокистозен синдром на яйчниците. Синдром на Stein-Levental
E28.3 Първична яйчникова недостатъчност. Ниско съдържание на естроген. Преждевременна менопауза.
Стабилен синдром на яйчниците.
Изключени: менопауза и женски климактеричен статус (N95.1)
чиста гонадна дисгенезия (Q99.1)
Синдром на Търнър (Q96.-)
E28.8 Други видове овариална дисфункция. Овариална хиперваскуларна функция
E28.9 Овариална дисфункция, неуточнена

E29 Дисфункция на тестисите

Изключен: синдром на резистентност към андроген (E34.5)
азооспермия или олигоспермия на NDE (N46)
изолирана гонадотропна недостатъчност (E23.0)
Синдром на Klinefelter (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
хипоплазия на тестисите, която възниква след медицински процедури (E89.5)
феничезация на тестисите (синдром) (E34.5)

E29.0 Хиперфункция на тестисите. Хиперсекреция на хормоните на тестисите
E29.1 Хипофункция на тестисите. Нарушаване на биосинтезата на тестикуларния андроген
Дефицит на 5-алфа-редуктаза (с мъжки псевдохерхродитизъм). Трестикулярен хипогонадизъм на БДУ.
Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството, което причинява тестикуларна хипофункция, използвайте допълнително
код на външни причини (клас XX).
E29.8 Други видове дисфункция на тестисите
E29.9 Дисфункция на тестисите, неуточнена

E30 Нарушения на пубертета, които не са класифицирани другаде

E30.0 Забавяне в пубертета. Конституционно забавяне на пубертета.
Забавен пубертет
E30.1 Преждевременно пубертет. Преждевременна менструация.
Изключени: синдром на Олбрайт (-Mac-Kyung) (- Sternberg) (Q78.1)
преждевременно сексуално развитие с централен произход (E22.8)
вродена надбъбречна хиперплазия (E25.0)
женски хетеросексуален преждевременно спонтанен аборт (E25.-)
мъжки изосексуален преждевременно спонтанен аборт (E25.-)
E30.8 Други нарушения на пубертета. Преждевременно тяло
E30.9 Разстройство на пубертета, неуточнено

E31 Многолипсова дисфункция

Изключени: телеанжектикална атаксия [Louis-Bar] (G11.3)
миотонична дистрофия [Steinert] (G71.1)
псевдохипопаратироидизъм (E20.1)

E31.0 Автоимунна полигленска недостатъчност. Синдром на Шмид
E31.1 Многолистна хиперфункция.
Изключени: множествена ендокринна аденоматоза (D44.8)
E31.8 Друга полигленска дисфункция
E31.9 Многоъгълна дисфункция, неуточнена

E32 Болести на тимусна жлеза

Изключени: аплазия или хипоплазия с имунодефицит (D82.1), миастения гравис (G70.0)

E32.0 Устойчива хиперплазия на тимусната жлеза. Хипертрофия на тимусната жлеза
E32.1 Абсцес на тимусна жлеза
E32.8 Други заболявания на тимусната жлеза
E32.9 Заболяване на тимуса, неуточнено

E34 Други ендокринни нарушения

Изключени: псевдохипопаратироидизъм (E20.1)

E34.0 Карциноиден синдром.
Забележка. Ако е необходимо, идентифицирайте функционалната активност, свързана с карциноидния тумор, можете да използвате допълнителен код.
E34.1 Други състояния на свръхсекреция на чревни хормони
E34.2 Ектопична хормонална секреция, некласифицирана другаде
E34.3 Нисък растеж [джуджета], който не е класифициран на друго място.
Ниска височина:
. NOS
. конституционен
. като Ларън
. психосоциална
Изключено: Progeria (E34.8)
Ръсел-сребърен синдром (Q87.1)
съкращаване на крайниците с имунна недостатъчност (D82.2)
къс ръст:
. амондропластичен (Q77.4)
. хипохондропластичен (Q77.4)
. със специфични дисморфични синдроми
(за да кодирате тези синдроми, вижте азбучния индекс)
. хранене (E45)
. хипофиза (E23.0)
. бъбречно (N25.0)
E34.4 Конституционният високораслов конституционен гигантизъм
E34.5 Синдром на андрогенна резистентност. Мъжки псевдохерхродитизъм с андрогенна резистентност.
Нарушаване на периферното хормонално приемане. Синдром на Рафенщайн. Феминизация на тестисите (синдром)
E34.8 Други специфични ендокринни нарушения. Пункцията на епифизната жлеза. progeria
E34.9 Ендокринно разстройство, неуточнено.
нарушение:
. ендокринни NOS
. хормонални NOS

E35 Нарушения на ендокринната жлеза при заболявания, класифицирани другаде

E35.0 Нарушения на щитовидната жлеза при болести, класифицирани другаде
Туберкулоза на щитовидната жлеза (A18.8)
E35.1 Нарушения на надбъбречните жлези при заболявания, класифицирани другаде
Болест на Addison при туберкулозна етиология (A18.7). Синдромът Waterhouse-Frideriksen (менингококов) (A39.1)
E35.8 Нарушения на други ендокринни жлези при заболявания, класифицирани другаде

НЕЗАДЪЛЖАВАНЕ НА ЗАХРАНВАНЕТО (E40-E46)

Забележка. Степента на недохранване обикновено се оценява чрез индекс на телесна маса, изразен в стандартни отклонения от средната за референтната популация. Липса на увеличение на телесното тегло при деца или на сертификат за
Нарастването на теглото при деца или възрастни с едно или повече предишни измервания на телесното тегло обикновено е показател за недохранване. При наличието на показатели само на едно измерване на телесното тегло диагнозата се основава на предположения и не се счита за окончателно, освен ако не са извършени други клинични и лабораторни изследвания. В изключителни случаи, когато няма информация за телесното тегло, се правят клинични данни. Ако индивида телесно тегло по-ниско от средното за референтното население, тежката прекъсване на захранването с висока степен на вероятност може да се предположи, когато наблюдаваната стойност е 3 или повече стандартни отклонения под средната стойност за по-малката група; недостатъчност умерена сила, ако наблюдаваната стойност е 2 или повече, но по-малко от 3 стандартни отклонения под средната стойност и лека степен на недохранване, когато наблюдаваната индекс на телесна маса от 1 или повече, но по-малко от 2 standprtnyh отклонения под средната стойност за референтната група.

Изключени: нарушена чревна абсорбция (K90.-)
Хранителна анемия (D50-D53)
последиците от протеино-енергиен дефицит (E64.0)
инвалидизиращо заболяване (В22.2)
глад (T73.0)

E40 Kwashiorkor

Тежко недохранване, придружено от подуване на храносмилането и нарушения на пигментацията на кожата и косата
Изключено: марамичен kwashiorkor (E42)

E41 Хранителен марамус

Тежко недохранване, придружено от лудост
Изключено: марамичен kwashiorkor (E42)

E42 Мараматичен Kwashiorkor

Тежък протеин-енергиен дефицит [както в Е43]:
. междинна форма
. със симптоми на kwashiorkor и marasmus

Е43 Тежка протеинова и енергийна недостатъчност, неуточнена

Тежка загуба на телесно тегло при деца и възрастни, или липса на наддаване на тегло при деца, което води до това, че детектируемата телесното тегло е най-малко 3 стандартни отклонения под средната стойност за референтната група (или подобно намаляване на телесното тегло, както е отразено от други статистически методи), Ако има данни само едно измерване на телесното тегло, което от тежко недохранване с висока степен на вероятност може да се каже, че разкри телесното тегло е 3 или повече стандартни отклонения под средната за референтното население. Гладен оток

E44 Протеино-енергийно недохранване умерено и умерено

E44.0 Умерен протеин-енергиен дефицит. Загуба на телесно тегло при деца или възрастни или липса на наддаване на тегло при детето, което води до това, че откритото телесно тегло е под средното
за референтна група от населението с 2 стандартни отклонения или повече, но по - малко от 3 стандартни отклонения (или
подобна загуба на тегло, отразена в други статистически методи). Ако има данни само едно измерване на телесно тегло, е умерен belkvo недохранване с висока степен на вероятност може да се каже, когато се открива на телесното тегло от 2 или повече стандартни отклонения под средното за референтното население.

E44.1 Слаба протеин-енергийна недостатъчност. Загуба на телесно тегло при деца или възрастни или липса на наддаване на тегло при детето, което води до това, че откритото телесно тегло е под средното
за референтна популация от 1 или повече, но по-малко от 2 стандартни отклонения (или подобна загуба на тегло, отразена в други статистически методи). Ако има данни само едно измерване на телесно тегло, е лесно да се недохранване с висока степен на вероятност може да се каже, когато vyyavlyaennaya телесно тегло от 1 или повече, но по-малко от 2 стандартни отклонения под средното за референтното население.

E45 Забавяне на развитието поради протеин-енергиен дефицит

храносмилателния:
. нанизъм (спиране на развитието)
. забавяне на растежа
Забавяне на физическото развитие поради недохранване

E46 Протеино-енергийни малформации, неуточнени

Недостатъчност на храненето
Проге-енергетичен дисбаланс на BDU

ДРУГИ НАРУШЕНИЯ (E50-E64)

Изключени: хранителна анемия (D50-D53)

E50 Недостатъчност на витамин А

Изключени: последствия от недостиг на витамин А (E64.1)

E50.0 Недостатъчност на витамин А с конюнктивална ксероза
E50.1 Недостатъчност на витамин А с биот плаки и конюнктивална конюнктивална. Плаката на Bíteau в ранно дете
E50.2 Недостатъчност на витамин А с ксероза на роговицата
E50.3 Недостатъчност на витамин А с улцерация на роговицата и ксероза
E50.4 Недостатъчност на витамин А с кератомалация
E50.5 Недостатъчност на витамин А с нощна слепота
E50.6 Недостатъчност на витамин А с ксерофталмични роговични белези
E50.7 Други очни прояви на дефицит на витамин А. Ксерофталмия
E50.8 Други прояви на дефицит на витамин А
Фоликуларна кератоза> поради недостатъчност
Хедодерма> Витамин А (L86)
E50.9 Недостатъчност на витамин А, неуточнена. Хиповитаминоза A BDI

Е51 Недостатъчност на тиамина

Изключва: последствия от дефицит на тиамин (E64.8)

E51.1 Вземи го.
Вземете го:
. суха форма
. мокра форма (I98.8)
E51.2 Енцефалопатия Wernicke
E51.8 Други прояви на дефицит на тиамин
E51.9 Дефицит на тиамин, неуточнен

E52 Недостиг на никотинова киселина [пелагра]

недостатъчност:
. ниацин (-триптофан)
. никотинамид
Пелагра (алкохолен)
Изключени: последствия от недостиг на никотинова киселина (E64.8)

E53 Недостатъчност на други витамини от вида B

Изключени: ефекти от недостиг на витамин В (E64.8)
витамин-В12-дефицитна анемия (D51.-)

E53.0 Недостатъчен рибофлавин. ariboflavinoz
E53.1 Недостатъчност на пиридоксин. Недостатъчност на витамин В6.
Изключени са: пиродеокси-реактивна сидеробластна анемия (D64.3)
E53.8 Недостатъчност на други определени витамини от група В.
недостатъчност:
. биотин
. tsiankobalamina
. фолиева киселина
. фолиева киселина
. пантотенова киселина
. витамин В12
E53.9 Недостатъчност на витамините от вида B, неуточнена

E54 Недостатъчност на аскорбиновата киселина

Недостатъчност на витамин С. скорбут.
Изключени: анемия, дължаща се на скорбут (D53.2)
последиците от дефицита на витамин С (E64.2)

E55 Недостатъчност на витамин D

Изключени: остеомалация при възрастни (M83.-)
остеопороза (М80-М81)
ефекти от рахит (E64.3)

E55.0 Рахитът е активен.
остеомалация:
. детска стая
. младежта
Изключено: рахит:
. чревна (K90.0)
. Краун (K50.-)
. неактивен (E64.3)
. бъбречно (N25.0)
. устойчив на витамин D (E83.3)
E55.9 Дефицит на витамин D, неуточнен. Авитаминоза D

E56 Недостатъчност на други витамини

Изключени: последствия от недостиг на други витамини (E64.8)

E56.0 Недостатъчност на витамин Е
E56.1 Недостатъчност на витамин К.
Изключени: липса на коагулационен фактор поради недостиг на витамин К (D68.4)
недостатъчност на витамин К при новородено (P53)
E56.8 Недостатъчност на други витамини
E56.9 Недостатъчност на витамини, неуточнена

E58 Хранителен калциев дефицит

Изключва: нарушен калциев метаболизъм (E83.5)
последствия от дефицит на калций (E64.8)

E59 Хранителна недостатъчност на селен

Болест на Кешан
Изключени: последствия от недостиг на селен (E64.8)

E60 Хранителна недостатъчност на цинк

E61 Недостатъчни други батерии

Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството, което е причинило недостатъка, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).
Изключва: нарушения на минералния метаболизъм (E83.-)
тиреоидна дисфункция, свързана с йоден дефицит (E00-E02)
последиците от недохранването и липсата на други хранителни вещества (E64.-)

E61.0 Дефицит на мед
E61.1 Недостатъчност на желязото.
Изключени: анемия на желязо-дефицита (D50.-)
E61.2 Дефицит на магнезий
E61.3 Дефицит на манган
E61.4 Дефицит на хром
E61.5 Недостатъчност на молибден
E61.6 Недостатъчност на ванадий
E61.7 Недостатъчност на много клетки
E61.8 Недостатъчност на други определени батерии
E61.9 Недостатъчност на клетките, неуточнена

E63 Друго недохранване

Изключено: дехидратация (E86)
разстройства на растежа (R62.8)
проблеми с храненето на новородено (P92.-)
последиците от недохранването и липсата на други хранителни вещества (E64.-)

E63.0 Недостатъчни есенциални мастни киселини
E63.1 Небалансиран прием на хранителни продукти
E63.8 Други посочени видове недохранване
E63.9 Недохранване, неуточнено. Кардиомиопатия, дължаща се на недохранване на BDU + (I43.2)

Е64 Последици от недохранването и липсата на други хранителни вещества

E64.0 Последици от протеино-енергийния дефицит.
Изключени: забавяне на развитието поради протеин-енергиен дефицит (E45)
E64.1 Последици от дефицита на витамин А
E64.2 Последици от дефицита на витамин С
E64.3 Последици от рахитите
E64.8 Последици от недостатъчност на други витамини
E64.9 Последици от хранителни недостатъци, неуточнени

ОБРАБОТКА И ДРУГИ ВИДОВЕ ЕЛЕКТРИЧЕСКО НАСТАНЯВАНЕ (E65-E68)

Е65 Локализирано отлагане на мазнини

E66 Затлъстяване

Изключени: Адипосогенитална дистрофия (Е23.6)
липоматоза:
. BDU (E88.2)
. болезнено [болест на Dercum] (E88.2)
Синдром на Prader-Willi (Q87.1)

E66.0 Затлъстяването, причинено от прекомерното приемане на енергийни ресурси
E66.1 Затлъстяването, причинено от приемането на лекарства.
Ако е необходимо, идентифицирайте лекарствения продукт, като използвате допълнителен код от външни причини (клас XX).
E66.2 Високата степен на затлъстяване, придружена от алвеоларна хиповентилация. Синдром на Pickwick
E66.8 Други форми на затлъстяване. Болезнено затлъстяване
E66.9 Затлъстяване, неуточнено. Обикновено затлъстяване BDU

E67 Други видове съкращения

Изключени: склонност към преяждане при преяждане (R63.2)
последици от излишното захранване (E68)

E67.0 Хипервитаминоза А
E67.1 Giperkarotinemiya
E67.2 Синдром на мегадози на витамин В6
E67.3 Хипервитаминоза D
E67.8 Други определени форми на съкращения

E68 Ефекти от излишната мощност

ОБМЕН НА ВЕЩЕСТВА (E70-E90)

Изключен: синдром на резистентност към андроген (E34.5)
вродена надбъбречна хиперплазия (E25.0)
Синдром на Ehlers-Danlos (Q79.6)
хемолитична анемия, причинена от ензимни разстройства (D55.-)
Синдром на Марфан (Q87.4)
дефицит на 5-алфа-редуктазата (Е29.1)

Е70 Нарушения в обмяната на ароматни аминокиселини

E70.0 Класическа фенилкетонурия
E70.1 Други видове хиперфенилаланинемия
E70.2 Нарушения на тирозиновия метаболизъм. Homogentisuria. Gipertirozinemiya. Ochronosis. Тирозинемия. Tirozinoz
E70.3 Албинизъм.
албинизъм:
. очен
. На кожата и очите
синдром:
. Chediaka (-Steinbrinka) -Хигаши
. Крос
. Хермански пудлака
E70.8 Други нарушения на обмяната на ароматни аминокиселини.
нарушения:
. обмен на хистидин
. обмен на триптофан
E70.9 Нарушения в обмяната на ароматни аминокиселини, неуточнени

E71 Нарушения в обмяната на аминокиселини с разклонена верига и обмена на мастни киселини

E71.0 Болестта на "кленов сироп"
E71.1 Други видове нарушения на обмяната на аминокиселини с разклонена верига. Giperleytsin-izoleytsinemiya. Gipervalinemiya.
Изовелерийска ацидемия. Метилмалонова ацидемия. Пропионова киселина
E71.2 Нарушения на аминокиселинния метаболизъм с разклонена верига, неуточнена
E71.3 Нарушения в метаболизма на мастните киселини. Adrenoleukodystrophy [Addison-Schilder].
Недостиг на мускулна карнитин палмитил трансфераза.
Изключено: Болест на рефузма (G60.1)
Болест на Schilder (G37.0)
Синдром на Zellweger (Q87.8)

E72 Други нарушения на метаболизма на аминокиселините

Изключени: отклонения от нормата без прояви на заболяването (R70-R89)
нарушения:
. обмен на ароматни аминокиселини (E70.-)
. обмен на аминокиселини с разклонена верига (E71.0-E71.2)
. обмен на мастни киселини (Е71.3)
. обмен на пурини и пиримидини (E79.-)
подагра (M10.-)

E72.0 Нарушения в транспорта на аминокиселини. Цистинозата. Cystinuria.
Синдром на Fanconi (от Тони) (-Дебре). Харнапска болест. Нисък синдром.
Изключва: метаболитни нарушения на триптофан (Е70.8)
E72.1 Нарушения на обмяната на съдържащи сяра аминокиселини. Tsistationinuriya.
Хомоцистинурията. Metioninemiya. Недостатъчност на сулфитната оксидаза.
Изключени: недостатъчност на транскобаламин II (D51.2)
E72.2 Разстройства на обмяната на цикъла на карбамид. Argininemiya. Аргинин сукциницидурия. Tsitrullinemiya. -хиперамонемия.
Изключва: нарушения на метаболизма на орнитин (E72.4)
E72.3 Нарушения на метаболизма на лизин и хидроксилизин. Glyutarikatsiduriya. Gidroksilizinemiya. Giperlizinemiya
E72.4 Нарушения на метаболизма на орнитин. Орнитинемия (видове I, II)
E72.5 Нарушения на метаболизма на глицина. Gipergidroksiprolinemiya. Хиперпролинемия (видове I, II). Некетон хиперглицинемия.
Sarkozinemiya
E72.8 Други специфични нарушения на метаболизма на аминокиселините.
нарушения:
. обмен на бета-аминокиселини
. гама-глутамилов цикъл
E72.9 Нарушения на метаболизма на аминокиселините, неуточнени

Е73 Лактозна непоносимост

E73.0 Вродена недостатъчност на лактазата
E73.1 Вторичен дефицит на лактаза
E73.8 Други видове непоносимост към лактоза
E73.9 Лактозна непоносимост, неуточнена

E74 Други нарушения на въглехидратния метаболизъм

Изключени: повишена секреция на глюкагон (Е16.3)
захарен диабет (Е10-Е14)
хипогликемия на СБД (Е16.2)
мукополизахаридоза (E76.0-E76.3)

E74.0 Болести на натрупване на гликоген. Сърдечна гликогеноза.
болест:
. Андерсен
. Кори
. Forbes
. Нейната "
. McArdl
. Помпе
. Телец
. Гирке
Недостатъчност на чернодробната фосфорилаза
E74.1 Нарушения на фруктозния метаболизъм. Основна фруктозурия.
Недостатъчност на фруктоза-1,6-дифосфатаза. Наследствена непоносимост към фруктоза
E74.2 Нарушения в метаболизма на галактозата. Недостатъчност на галактокиназата. галактоземия
E74.3 Други нарушения на усвояването на въглехидратите в червата. Нарушена абсорбция на глюкоза-галактоза.
Недостатъчна захароза.
Изключени: непоносимост към лактоза (E73.-)
E74.4 Нарушения в обмяната на пируват и гликоеогенеза.
недостатъчност:
. фосфоенолпируват карбоксилаза
. пируват:
. боксилазния
. дехидрогеназа
Изключено: с анемия (D55.-)
E74.8 Други определени нарушения на въглехидратния метаболизъм. Есенциална пентосурия. Oksaloz. Оскалурия.
Бъбречна глюкозурия
E74.9 Нарушаване на метаболизма на въглехидратите, неуточнено

E75 Нарушения на сфинголипидния обмен и други заболявания на натрупване на липиди

Изключени: муколипидоза, типове I-III (E77.0-E77.1)
болест на Refsum (G60.1)

E75.0 Gangliosidosis-GM2.
болест:
. Sendhoffa
. Тай-Сакс
GM2-gangliosidosis:
. NOS
. от възрастните
. юношески
E75.1 Други ганглиозидози.
gangliosidosis:
. NOS
. GM1
. GM3
Муколипидоза IV
E75.2 Други сфинголипидози.
болест:
. Fabry (-Anderson)
. Гоше
. Крабе
. Niemann-Pick
Синдром на Фабер. Метахроматична левкодистрофия. Недостатъчност на сулфатазата.
Изключени: адренолевкодистрофия (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3 Сфинголипидоза, неуточнена
E75.4 Липофузиноза на невроните.
болест:
. летва
. Bielschowsky-Jansky
. Kufs
. Spielmeyer-Вогт
E75.5 Други нарушения на натрупването на липиди. Cerebro-tendinous cholesterosis [Van-Bogart-Scherer-Epstein]. Болестта на Волман
E75.6 Болест на натрупване на липиди, неуточнена

E76 Нарушен метаболизъм на глюкозаминогликан

E76.0 Мукополизахаридоза тип I
синдроми:
. Hurler
. Hurler-Sheye
. Sheye
E76.1 Мукополизахаридоза, тип II. Синдром на Gunter
E76.2 Други мукополизахаридози. Недостатъчна бета-глюкуронидаза. Мукополизахаридози от типове III, IV, VI, VII
синдром:
. Марото Лами (лек) (тежък)
. Morkio (-подобен) (класически)
. Sanfilippo (тип В) (тип С) (тип D)
E76.3 Мукополизахаридоза, неуточнена
E76.8 Други нарушения на метаболизма на глюкозаминогликан
E76.9 Нарушаване на метаболизма на глюкозаминогликан, неуточнено

E77 Нарушения на метаболизма на гликопротеините

E77.0 Дефекти на пост-транслационната модификация на лизозомните ензими. Муколипидоза II [1-клетъчно заболяване].
Муколипидоза III [псевдополистрофия на Hurler]
E77.1 Дефекти в разграждането на гликопротеините. Aspartylglucosaminuria. Fucosidosis. Mannozidoz. Цалидоза [муколипидоза I]
E77.8 Други нарушения на глюкопротеиновия метаболизъм
E77.9 Нарушения на метаболизма на гликопротеините, неуточнени

E78 Нарушения на метаболизма на липопротеините и друга липидемия

Изключени са: сфинголипидоза (E75.0-E75.3)
E78.0 Чиста хиперхолестеролемия. Семейна хиперхолестеролемия. Хиперипопротеинемия на Fredrickson, тип Iia.
Хипер-бета липопротеинемия. Хиперлипидемия, група А. Хиперлипопротеинемия с липопротеини с ниска плътност
E78.1 Чисто хиперглицеридемия. Ендогенна хиперглицеридемия. Хиперлипопротеинемия на Фредриксън, тип IV.
Хиперлипидемия, група В. Hyperpre-бета липопротеинемия. Хиперипопротеинемия с много ниски липопротеини
плътност
E78.2 Смесена хиперлипидемия. Обширна или флотационна бета-липопротеинемия.
Хиперлипопротеинемия на Fredrickson, тип IIb или III. Хипербеталапропротеинемия с пре-бета липопротеинемия.
Хиперхолестеролемия с ендогенна хиперглицеридемия. Хиперлипидемия, група В. Тънкопериотична ксантома.
Xanthoma tuberous.
Изключени са: Cerebro-tendinous cholesterosis [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)
E78.3 Giperhilomikronemii. Хиперипопротеинемия на Fredrickson, тип I или V.
Хиперлипидемия, група D. Смесена хиперглицеридемия
E78.4 Друга хиперлипидемия. Семейна комбинирана хиперлипидемия
E78.5 Хиперлипидемия, неуточнена
E78.6 Недостатъчност на липопротеините. А-бета липопротеинемия. Недостатъчност на липопротеините с висока плътност.
Hypo-алфа липопротеинемия. Хипо-бета-липопротеинемия (фамилна). Недостатъчен лецитин холестеролтрансфераза. Болест на Танжер
E78.8 Други нарушения на липопротеиновия метаболизъм
E78.9 Нарушения на метаболизма на липопротеините, неуточнени

E79 Нарушения на обмяната на пурини и пиримидини

Изключени: бъбречен камък (N20.0)
комбинирани имунодефицити (D81.-)
подагра (M10.-)
ортоцидурна анемия (D53.0)
пигментна ксеродерма (Q82.1)

E79.0 Хиперурикемия без признаци на възпалителен артрит и дегенеративни възли. Асимптоматична хиперурикемия
E79.1 Синдром на Lesch-Nihen
E79.8 Други смущения в обмена на пурини и пиримидини. Наследствена ксантинурия
E79.9 Нарушаване на метаболизма на пурин и пиримидин, неуточнено

E80 Нарушения на метаболизма на порфирин и билирубин

Включени са: дефекти на каталазата и пероксидазата

E80.0 Наследствена еритропоетична порфирия. Вродена еритропоетична порфирия.
Еритропоетична протопорфирия
E80.1 Порфирията е кожен бавно
E80.2 Друга порфирия. Наследствена копропорфирия
порфирия:
. NOS
. остра интермитентна (чернодробна)
При необходимост се използва допълнителен код за външна причина (клас XX) за идентифициране на причината.
E80.3 Дефекти на каталазата и пероксидазата. Акатализи [Takahara]
E80.4 Синдром на Гилбърт
E80.5 Синдромът Криглер-Нейър
E80.6 Други нарушения на метаболизма на билирубин. Синдромът Дубин-Джонсън. Синдром на ротора
E80.7 Нарушение на метаболизма на билирубина, неуточнено

E83 Нарушения на минералния метаболизъм

Елиминиран: хранителен дефицит на минерали (E58-E61)
нарушения на паращитовидната жлеза (E20-E21)
дефицит на витамин D (E55.-)

E83.0 Пропуски в обмена на мед. Болест на Менке [болест на къдрава коса] ["стоманена" коса]. Болестта на Уилсън
E83.1 Нарушения на метаболизма на желязото. Хемохроматоза.
Изключени: анемия:
. дефицит на желязо (D50.-)
. sideroblastic (D64.0-D64.3)
E83.2 Нарушения на обмена на цинк. Ентеропатичен акродермат
E83.3 Нарушения на метаболизма на фосфора. Липса на кисела фосфатаза. Семейна хипофосфатемия. Hypophosphatasia.
Резистентен на витамин D:
. остеомалация
. рахит
Изключени: остеомалация при възрастни (M83.-)
остеопороза (М80-М81)
E83.4 Нарушения на обмяната на магнезий. Gipermagniemiya. хипомагнезиемия
E83.5 Нарушения на калциевия метаболизъм. Семейна хипокалциурична хиперкалциемия. Идиопатична хиперкалциурия.
Изключени: хондрокалциноза (M11.1-M11.2)
хиперпаратиреоидизъм (E21.0-E21.3)
E83.8 Други нарушения на минералния метаболизъм
E83.9 Нарушение на минералния метаболизъм, неуточнено

E84 Кистозна фиброза

E84.0 Кистозна фиброза с белодробни прояви
E84.1 Кистозна фиброза с чревни прояви. Мекониум илеус (Р75)
E84.8 Кистозна фиброза с други прояви. Кистозна фиброза с комбинирани прояви
E84.9 Кистозна фиброза, неуточнена

Е85 Амилоидоза

Изключени: Болест на Алцхаймер (G30.-)

E85.0 Наследствена семейна амилоидоза без невропатия. Семейна Средиземноморска треска.
Наследствена амилоидна нефропатия
E85.1 Невропатична наследствена семейна амилоидоза. Амилоидна полиневропатия (португалски)
E85.2 Наследствена семейна амилоидоза, неуточнена
E85.3 Вторична системна амилоидоза. Амилоидоза, свързана с хемодиализа
E85.4 Ограничена амилоидоза. Локализирана амилоидоза
E85.8 Други форми на амилоидоза
E85.9 Амилоидоза, неуточнена

E86 Намаляване на обема на течността

Дехидратацията. Намаляване на обема на плазмата или извънклетъчния флуид. хиповолемия
Изключено: дехидратация на новородено (P74.1)
хиповолемичен шок:
. BDU (R57.1)
. следоперативно (Т81.1)
. травматично (Т79.4)

E87 Други нарушения на водно-солевия метаболизъм или киселино-базовия баланс

E87.0 Хиперосмоларност и хипернатриемия. Излишък на натрий [Na]. Претоварване с натрий [Na]
E87.1 Хипосолмолизъм и хипонатриемия. Липса на натрий [Na].
Изключен: синдром на нарушена секреция на антидиуретичен хормон (E22.2)
E87.2 Ацидоза.
ацидоза:
. NOS
. млечна киселина
. метаболитен
. дихателен
Изключени: диабетна ацидоза (E10-E14 с общ четвърти знак.1)
E87.3 Алкалоза.
алкалоза:
. NOS
. метаболитен
. дихателен
E87.4 Смесено нарушение на киселинно-базовия баланс
E87.5 Хиперкалиемия. Излишък от калий [K]. Калиево претоварване [K]
E87.6 Хипокалемия. Калиев дефицит [К]
E87.7 Хиперволемия.
Изключени: оток (R60.-)
E87.8 Други нарушения на баланса между вода и сол, които не са класифицирани другаде.
Нарушаване на електролитния баланс на BDU. Chloruremia. chloropenia

E88 Други метаболитни нарушения

Изключени са: хистиоцидоза Х (хронична) (D76.0)
Ако е необходимо, идентифицирайте лекарство, което причинява метаболитно разстройство, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

E88.0 Нарушения на плазмения протеинов метаболизъм, некласифицирани другаде. Дефицит на алфа-1-антитрипсин.
Бис-albuminemia.
Изключва: увреден метаболизъм на липопротеините (E78.-)
моноклонална гамопатия (D47.2)
поликлонална хипер-гама-глобулинемия (D89.0)
Макроглобулинемията на Waldenstrom (С88.0)
E88.1 Липодистрофия, която не е класифицирана другаде. Липодистрофията на BDU.
Изключено: болест на Whipple (K90.8)
E88.2 Липоматоза, некласифицирана другаде.
липоматоза:
. NOS
. болезнен [болест на Derkum]
E88.8 Други определени метаболитни нарушения. Аденолипоматоза Lonua-Bansoda. Trimethylaminuria
E88.9 Метаболитни нарушения, неуточнени

E89 Ендокринни и метаболитни нарушения, които се появяват след медицински процедури, които не са класифицирани другаде

E89.0 Хипотиреоидизъм, който възниква след медицински процедури.
Хипотиреоидизъм, причинен от облъчването. Постоперативен хипотиреоидизъм
E89.1 Хипоинсулинемия, която възниква след медицински процедури. Хипергликемия след отстраняване на панкреаса.
Хипоинсулинемия следоперативно
E89.2 Хипопаратироидизъм, възникващ след медицински процедури. Paratireoprivnaya tetany
E89.3 Хипопитуатизъм, който възниква след медицински процедури. Хипопитуатизъм, причинен от радиация
E89.4 Овариална недостатъчност след медицински процедури
E89.5 Хипофункция на тестисите, която възниква след медицински процедури
E89.6 Хипофункцията на надбъбречната кора (медула), която възниква след медицински процедури
E89.8 Други ендокринни и метаболитни нарушения, които се появяват след медицински процедури
E89.9 Ендокринно и метаболитно разстройство, възникнало след медицински процедури, неуточнено

Още Статии За Диабет

Глюкометрите се наричат ​​преносими устройства, които измерват нивото на захарта в кръвта. Действието на повечето от тях се основава на пробиване на пръста на пациента, вземане на кръв, приложението му върху тест лентата и по-нататъшен анализ.

От незапомнени времена в Русия основната храна е ряпа, при кореноплодни растения, които съдържат голям брой витамини, полезни за организма. Рапицата с диабет (ДМ) укрепва имунната система, нормализира метаболитните процеси, понижава нивата на кръвната захар.

Когато се диагностицира, диабетът е много важен за непрекъснато наблюдение на нивата на кръвната захар. За това има устройство, наречено глюкомер.

Видове Диабет

Популярни Категории

Кръвната Захар